Unabhängiger Newsblog von Medizinredakteuren
Mit Lecanemab und Donanemab wurden 2025 die ersten Anti-Amyloid-Antikörper zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit in Europa auf den Markt gebracht. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat Lecanemab – wie bereits im Vorfeld gemutmaßt – keinen Zusatznutzen bescheinigt.
Überzeichnen vermeintlicher Erfolge, Herunterspielen potenzieller Schäden. Kurzum: systematische Fehlinformation. Warum das Mammographie-Screening nicht hält, was es verspricht, erläutert das Team der „Unstatistik des Monats“.
Wer unter einer schweren Tabakabhängigkeit leidet, soll einmalig auf Kosten der gesetzlichen Krankenversicherung Arzneimittel zur Tabakentwöhnung erhalten können. Mitarbeiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) haben geprüft, welche der derzeit zugelassenen Arzneimittel für ein solches Programm infrage kommen. Ihr Ergebnis: Nur zwei der vier Wirkstoffe zeigen einen Nutzen.
Weiterlesen „Zwei von vier Wirkstoffen zeigen Nutzen zur Tabakentwöhnung“
Onkologika werden immer teurer. Können wir uns onkologische Therapien noch leisten? Sind die Kosten der innovativen Arzneimittel gerechtfertigt? Diese Fragen diskutierten Experten auf der 41. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS), die vom 30. Juni bis 2. Juli 2022 in Stuttgart stattfand.
Weiterlesen „Ist die Tumortherapie in Zukunft noch bezahlbar?“
Mitarbeiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) haben im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses medizinische Leitlinien zur Diagnostik und Behandlung von Adipositas bewertet. Ziel ist die Entwicklung eines Disease-Management-Programms Adipositas. Die vorläufigen Ergebnisse der Leitlinien-Recherche liegen nun vor. Interessierte können bis zum 16. Mai 2022 Stellung zum Vorbericht nehmen.
Weiterlesen „Kommt bald ein Behandlungsprogramm Adipositas?“
Im Oktober 2020 wurden die ersten digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA) zugelassen. Was hat sich seither getan? Haben sich die DiGA als Erfolgsmodell entpuppt? Es ist Zeit für ein erstes Zwischenfazit.
Arzneimittel gegen seltene Leiden müssen bei Markteintritt in Deutschland nicht das reguläre Nutzenbewertungsverfahren durchlaufen. Dieses Vorgehen soll helfen, die Orphan-Drug-Entwicklung zu fördern. Doch ist es gerechtfertigt, ihnen einen fiktiven Zusatznutzen zu bescheinigen? Eine aktuelle Auswertung von Mitarbeitern des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) lässt an dem Vorgehen zweifeln.
Nach wie vor gibt es Verzerrungen in Gesundheitsinformationen, die sich unter anderem auf nicht publizierte Studienberichte zurückführen lassen. Ein Zentralregister für klinische Studienberichte könnte dem entgegenwirken.
Weiterlesen „IQWiG plädiert für Zentralregister für klinische Studienberichte“
Übermäßig starke und lang andauernde Menstruationsblutungen (Menorrhagie) gehören zu den häufigsten Menstruationsbeschwerden bei Frauen. Mitarbeiter des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) haben nun verschiedene in Deutschland gebräuchliche Behandlungsverfahren miteinander verglichen. Weiterlesen „Mit Hochfrequenzstrom gegen starke Regelblutungen“
Der SGLT-2-Hemmer ist in erster Linie ein Antidiabetikum, aber auch seit einer Weile bei Herzinsuffizienz zugelassen. Nun hat auch der G-BA in dieser Indikation offiziell einen Zusatznutzen auf Grundlage der Studie DAPA-HF bescheinigt.