Unabhängiger Newsblog von Medizinredakteuren
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) informiert im frisch erschienenen Jahresbericht über seine Arbeit im Jahr 2019.
Weiterlesen „Mit oder ohne Zusatznutzen: IQWiG legt Jahresbericht 2019 vor“
Im ThemenCheck Medizin werden regelmäßig Bürgerfragen zu medizinischen Themen auf Nutzen und Risiko hin überprüft. Nur bei einer der drei letzten Fragestellungen stellte sich ein Hinweis auf einen Nutzen heraus. Weiterlesen „Lichttherapie bei Herbstdepression: Hinweis auf kurzfristigen Nutzen“
Bei Blutungen unter Antikoagulanzien kann die rechtzeitige Wiederherstellung der Blutgerinnung Leben retten. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht für das Antidot Andexanet alfa trotzdem keinen Zusatznutzen.
Es brauchte einen zweiten Anlauf, doch jetzt konnte das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) dem PD-1-Rezeptor-Inhibitor Pembrolizumab in der Erstlinientherapie des metastasierten nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) einen Zusatznutzen bescheinigen – zumindest für einige Teilpopulationen. Weiterlesen „Pembrolizumab bei metastasiertem NSCLC mit Zusatznutzen“
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) stellt beim Prostatakarzinom einen Anhaltspunkt für einen geringen Zusatznutzen gegenüber einer alleinigen Androgendeprivationstherapie fest.
Der gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) bescheinigte Fingolimod in der MS-Therapie bei Kindern einen Zusatznutzen – leider nur für einige Subgruppen.
Seit April 2019 ist Dacomitinib für die Erstlinientherapie von Erwachsenen mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) zugelassen. Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) kam in seiner Nutzenbewertung zum Schluss, dass die Nebenwirkungen den Überlebensvorteil überwiegen – und zwar so deutlich wie selten. Weiterlesen „Dacomitinib: Überlebensvorteil versus Nebenwirkungen“
Unter dem CDK-4/6-Inhibitor Ribociclib zeigte sich in einer aktuellen Studie ein Gewinn von Lebenszeit für Patientinnen mit Brustkrebs. Bisher war man davon ausgegangen, dass sie Substanzklasse nur die Zeit bis zum nächsten Rezidiv verlängert. Trotzdem attestiert der G-BA keinen Zusatznutzen.
Obwohl Pädiater beim Gemeinsamen Bundesauschuss (G-BA) einen Zusatznutzen für Alkindi® gefordert hatten, wurde keiner erteilt. Schon wird von einem Skandal gesprochen – doch den G-BA trifft keine Schuld.
Weiterlesen „Kinderarzneimittel Alkindi® ohne Zusatznutzen: verständlich!“
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat sich entschieden, einem speziell für Kinder entwickelten Arzneimittel keinen Zusatznutzen zuzusprechen. In meinen Augen eine unverständliche Entscheidung.
Weiterlesen „Kinderarzneimittel Alkindi® ohne Zusatznutzen: beschämend!“