Mit Lecanemab und Donanemab wurden 2025 die ersten Anti-Amyloid-Antikörper zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit in Europa auf den Markt gebracht. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat Lecanemab – wie bereits im Vorfeld gemutmaßt – keinen Zusatznutzen bescheinigt.
Schlagwort: G-BA
Ist die Tumortherapie in Zukunft noch bezahlbar?
Onkologika werden immer teurer. Können wir uns onkologische Therapien noch leisten? Sind die Kosten der innovativen Arzneimittel gerechtfertigt? Diese Fragen diskutierten Experten auf der 41. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie (DGS), die vom 30. Juni bis 2. Juli 2022 in Stuttgart stattfand.
Weiterlesen „Ist die Tumortherapie in Zukunft noch bezahlbar?“
G-BA: Andexanet alfa
Bei Blutungen unter Antikoagulanzien kann die rechtzeitige Wiederherstellung der Blutgerinnung Leben retten. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) sieht für das Antidot Andexanet alfa trotzdem keinen Zusatznutzen.
Kein Zusatznutzen für Empagliflozin/Linagliptin
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat der Fixkombination Glyxambi® (Empagliflozin/Linagliptin) keinen Zusatznutzen bescheinigt. Trotzdem kann es für einige Ihrer Patienten die richtige Wahl sein.
Weiterlesen „Kein Zusatznutzen für Empagliflozin/Linagliptin“
Perianale Fisteln bei Morbus Crohn: Stammzelltherapie mit Zusatznutzen
Die im Frühjahr 2018 zugelassene Stammzelltherapie mit Darvadstrocel (Alofisel®) für komplexe, perianale Fisteln bei Morbus Crohn hat einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen bescheinigt bekommen. Da es sich bei Darvadstrocel um ein Orphan Drug handelt, gilt der medizinische Zusatznutzen durch die Zulassung als belegt – solange ein Jahresumsatz von 50 Mio EUR nicht überschritten wird. In der Nutzenbewertung ging es daher vor allem um die Kostenanalyse. Weiterlesen „Perianale Fisteln bei Morbus Crohn: Stammzelltherapie mit Zusatznutzen“




