Kein belegter Zusatznutzen für Lecanemab

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Mit Lecanemab und Donanemab wurden 2025 die ersten Anti-Amyloid-Antikörper zur Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit in Europa auf den Markt gebracht. Der Gemeinsame Bundesausschuss hat Lecanemab – wie bereits im Vorfeld gemutmaßt – keinen Zusatznutzen bescheinigt.

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Alzheimer: zwischen Antikörpern und Selbstwirksamkeit

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Mit Lecanemab und Donanemab stehen erstmals kausale Therapieoptionen bei Alzheimer-Demenz zur Verfügung – allerdings nur für einen Bruchteil der Patienten. Nach wie vor wird unterschätzt, welchen Einfluss jeder einzelne auf sein Erkrankungs- und Progressionsrisiko hat – etwa über den Lebensstil. Darauf machte Prof. Dr. med. Peter Berlit, Berlin, im Rahmen der Vorab-Pressekonferenz zum diesjährigen Kongress der Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN) aufmerksam.

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