Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sprach eine erweiterte Kontraindikation für Promethazin-haltige Arzneimittel aus. Ab sofort sind diese nicht nur bei unter Zweijährigen, sondern bis sechs Jahren zu vermeiden.
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Rote-Hand-Brief: Agranulozytose durch Metamizol
Die Agranulozytose ist die vermutlich bekannteste Nebenwirkung von Metamizol. Nun informieren die Zulassungsinhaber Metamizol-haltiger Arzneimittel gemeinsam mit EMA und BfArM über das Agranulozytoserisiko.
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#MedSafetyWeek 2024 – Kampagne zur Meldung von Nebenwirkungen
Vom 4. bis 10. November 2024 findet die #MedSafetyWeek mit dem Motto „Preventing side effects“ statt. Weltweit rufen Arzneimittelbehörden dazu auf, Verdachtsfälle von Arzneimittelnebenwirkungen zu melden.
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