Das hereditäre Angioödem (HAE) ist eine seltene Erkrankung, der ein Mangel bzw. eine Funktionsstörung des C1-Esterase-Inhibitors zugrunde liegt. In zwei aktuell im New England Journal of Medicine veröffentlichten Studien wurden neue Therapieoptionen zur Prophylaxe und Akuttherapie getestet.
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